縱觀醫(yī)療藥物的歷史,我們對于疾病和藥物治療的概念,還停留在一個非常簡單的模型上。這個模型總結(jié)為染病→吃藥→除病。
藥物治療給人們帶來了巨大的變化,將過去無法治愈的疾病,如肺炎、梅毒、結(jié)核病轉(zhuǎn)變?yōu)榭芍斡募膊?。例如,如果你感染了肺炎,你可以服用青霉素殺死微生物并治愈疾病?/p>
數(shù)據(jù)顯示,人類自進(jìn)入抗生素時代以來,平均壽命整整延長了10年,從那時起,化合藥物開始占據(jù)主導(dǎo)地位。
疾病是人生常態(tài),治愈卻只是人生的稀罕事。北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院消化道腫瘤內(nèi)科主任醫(yī)師張曉東曾表示:人生當(dāng)中有超過90%的疾病無法治愈。那么,藥物的發(fā)展有沒有新的突破,又將呈現(xiàn)怎樣的新局面呢?
聊聊化合藥物 化學(xué)合成藥物是指在化學(xué)理論指導(dǎo)下,根據(jù)化學(xué)規(guī)律研究和生產(chǎn)的化學(xué)合成藥物。 其特點(diǎn)是治療疾病療效快,效果明顯。但是人體是一個復(fù)雜的系統(tǒng),化學(xué)合成藥物缺乏對人體自身分子水平的分析和研究,缺乏對人體各部位之間相關(guān)性的全面調(diào)查。因此,雖然治療效果明顯,但治療有局限性,且往往存在不同程度的副作用。 藥物治療的模式:你得到的化學(xué)藥物,無論是天然提取的藥物還是實(shí)驗(yàn)室合成的藥物,服用后都會擴(kuò)散到你的全身,找到它的靶標(biāo),然后鎖定靶標(biāo)——一種微生物或其一部分,通過非常精細(xì)和特殊的手段關(guān)閉靶標(biāo)的某種功能。 在過去的100年里,科學(xué)家一直在嘗試復(fù)制這種模式,試圖將其用于非傳染性疾病,如高血壓、心臟病和糖尿病等慢性疾病。然而,有的可行,有的不行。 一個人體內(nèi)只有0.025%的化學(xué)反應(yīng)適用于目前的藥物治療機(jī)制。這在一定程度上或許能夠解釋——為什么現(xiàn)在大多數(shù)疾病不能用藥物解決。與此同時,自然界為我們提供了一個完全不同的解決方案。 談?wù)劶?xì)胞治療 生命從細(xì)胞開始,細(xì)胞結(jié)合形成器官,器官有機(jī)地聚集在一起形成人體,最終構(gòu)建了人體這個豐富的生態(tài)系統(tǒng)。因此,疾病的治療可能不是化學(xué)問題,而是細(xì)胞問題。 細(xì)胞治療,它是一種使用患者的自體(或同種)成體細(xì)胞(或干細(xì)胞)修復(fù)組織和器官的治療方法。廣泛應(yīng)用于骨髓移植、晚期肝硬化、股骨頭壞死、惡性腫瘤、心肌梗死等疾病。 相比于現(xiàn)在的“殺死某些東西”,對于腎衰、糖尿病、高血壓、關(guān)節(jié)炎等大量慢性退行性疾病而言,也許我們應(yīng)該做的是“培養(yǎng)一些東西”,即干細(xì)胞。 據(jù)不完全統(tǒng)計,目前間充質(zhì)干細(xì)胞的臨床研究涉及200多種疾病,包括心血管疾病、糖尿病、心臟病、帕金森病等目前尚未克服的慢性疾病,許多實(shí)驗(yàn)已初步取得成功。 干細(xì)胞治療之所以如此神奇,主要在于它們的六個特點(diǎn)。 高度增殖:當(dāng)給予—定刺激時,能夠大量擴(kuò)增分化。 自我更新:通過對稱或者不對稱分裂維持其終生具有分化潛能。 多向分化:在特定條件下,向多種組織細(xì)胞分化的作用。 歸巢功能:選擇性歸巢于多種組織的損傷、老化、病變部位。 免疫調(diào)節(jié):維持自身生理動態(tài)平衡與相對穩(wěn)定。 低免疫原性:表面抗原不明顯,異體移植排異較輕,配型要求不嚴(yán)格。 隨著研究的逐漸深入,干細(xì)胞還有望開啟個性化的制藥新時代。 干細(xì)胞開啟個性化制藥時代 目前的藥物檢測方法相當(dāng)麻煩,將一種成功開發(fā)的藥物推向市場平均需要13年,這只是一種藥物,此外,它將產(chǎn)生40億美元的沉沒成本。計劃通過這一過程投放市場的藥物中只有1%能夠?qū)崿F(xiàn)這一目標(biāo)。 為了加快新藥研究和治療的發(fā)展,我們必須注意兩件事:新技術(shù)和新的研究方法。 干細(xì)胞的研究方法可以創(chuàng)造疾病患者的各種細(xì)胞部分。例如,運(yùn)動神經(jīng)元細(xì)胞、心血管細(xì)胞和肝細(xì)胞用于藥物測試,可以在實(shí)際細(xì)胞中使用可能有效的化合物來驗(yàn)證預(yù)期效果。 這絕對是一個前所未有的突破。人們可以在藥物分析、開發(fā)和測試的早期階段了解其效果,而不是等待13年的漫長時間,直到上市階段才發(fā)現(xiàn)該藥物沒有療效,甚至對人體有害。 未來,我們服用的藥物和接受的治療將提前用干細(xì)胞進(jìn)行測試,以確認(rèn)是否會對身體各個器官的細(xì)胞產(chǎn)生副作用,這將引導(dǎo)我們進(jìn)入個性化制藥的新時代。 干細(xì)胞藥物從概念走進(jìn)現(xiàn)實(shí) 自2010年世界上第一種干細(xì)胞治療藥物Prochymal問世以來,世界迎來了細(xì)胞藥物研究的快速發(fā)展時期。截至2021年11月,中國有111個干細(xì)胞臨床研究申報項(xiàng)目。 2022年初至2022年7月11日,國內(nèi)新增5家企業(yè)的8項(xiàng)新干細(xì)胞藥物申請。 科學(xué)證據(jù)表明,間充質(zhì)干細(xì)胞可以通過免疫調(diào)節(jié)和旁分泌機(jī)制發(fā)揮治療作用,這些細(xì)胞還具有歸巢于炎癥部位和分泌生物活性分子的功能,在治療各種炎癥相關(guān)疾病方面具有良好的應(yīng)用前景。 目前研究發(fā)現(xiàn),干細(xì)胞療法在200個適應(yīng)癥的治療中具有很大潛力,對治療8種主要系統(tǒng)性疾病具有一定的臨床應(yīng)用價值。 免責(zé)聲明: 我們尊重原創(chuàng),也注重分享。圖文來源網(wǎng)絡(luò),版權(quán)歸原作者所有,如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題,請聯(lián)系我們刪除!




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